賽場之上，全運(yùn)健兒競逐桂冠；產(chǎn)業(yè)沃土，醫(yī)藥企業(yè)比拼創(chuàng)新。
粵港澳大灣區(qū)迎來第十五屆全運(yùn)盛會之際，中山國家健康基地同步上演著一場精彩的“產(chǎn)業(yè)全運(yùn)會”。
這里，匯聚了500余家健康醫(yī)藥企業(yè)，構(gòu)建起覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、服務(wù)的完整產(chǎn)業(yè)鏈。猶如全運(yùn)賽場上的激烈角逐，生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、智慧醫(yī)療等各賽道選手正展開創(chuàng)新競賽：恰如運(yùn)動員不斷突破極限、刷新紀(jì)錄�？捣缴�、中智藥業(yè)、金城金素等“種子選手”，在各自領(lǐng)域摘金奪銀。
園區(qū)企業(yè)協(xié)同接力，詮釋著“更快、更高、更強(qiáng)”的體育精神。在這場沒有終點的創(chuàng)新長跑中，每個企業(yè)都是參賽者，每個突破都是新紀(jì)錄。即日起，南方+擬推出“中山健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)‘全運(yùn)會’”系列策劃，讓我們聚焦中山健康醫(yī)藥“全運(yùn)會”，見證產(chǎn)業(yè)健兒如何在這場創(chuàng)新競賽中勇創(chuàng)佳績。
粵港澳大灣區(qū)迎來第十五屆全運(yùn)盛會之際，中山國家健康基地同步上演著一場精彩的“產(chǎn)業(yè)全運(yùn)會”。
這里，匯聚了500余家健康醫(yī)藥企業(yè)，構(gòu)建起覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、服務(wù)的完整產(chǎn)業(yè)鏈。猶如全運(yùn)賽場上的激烈角逐，生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械、智慧醫(yī)療等各賽道選手正展開創(chuàng)新競賽：恰如運(yùn)動員不斷突破極限、刷新紀(jì)錄�？捣缴�、中智藥業(yè)、金城金素等“種子選手”，在各自領(lǐng)域摘金奪銀。
園區(qū)企業(yè)協(xié)同接力，詮釋著“更快、更高、更強(qiáng)”的體育精神。在這場沒有終點的創(chuàng)新長跑中，每個企業(yè)都是參賽者，每個突破都是新紀(jì)錄。即日起，南方+擬推出“中山健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)‘全運(yùn)會’”系列策劃，讓我們聚焦中山健康醫(yī)藥“全運(yùn)會”，見證產(chǎn)業(yè)健兒如何在這場創(chuàng)新競賽中勇創(chuàng)佳績。
康方生物：成為全球雙抗“龍頭”的方法論｜中山健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“全運(yùn)會”
進(jìn)入下半年，康方生物捷報頻傳。
7月25日，康方生物自主研發(fā)的、全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物依沃西的第三項適應(yīng)癥上市申請也獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。此前，依沃西療法一線治療“癌中之王”胰腺癌III期的臨床研究剛剛完成首例患者入組。
同樣在7月25日，該公司全球首創(chuàng)新藥卡度尼利（PD-1/CTLA-4）的一項發(fā)明專利“抗CTLA-4和抗 PD-1 雙功能抗體、其藥物組合物及其用途”摘得“廣東專利金獎”。此前，卡度尼利已榮獲“中國專利金獎”。
9月2日，全球醫(yī)藥行業(yè)媒體 Fierce Pharma 發(fā)布 "Fierce 50 of 2025" 年度榜單，康方生物憑借在腫瘤免疫領(lǐng)域的突破性成果及對全球治療格局的變革性影響力，成為該榜單 "突破性" 系列中唯一入選的中國生物制藥企業(yè)，與輝瑞、吉利德、Alnylam 等國際制藥公司，以及麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)布羅德研究所的 Steven McCarroll 博士等全球頂尖學(xué)者共同躋身這一全球醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)桿性榜單。
7月25日，康方生物自主研發(fā)的、全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物依沃西的第三項適應(yīng)癥上市申請也獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。此前，依沃西療法一線治療“癌中之王”胰腺癌III期的臨床研究剛剛完成首例患者入組。
同樣在7月25日，該公司全球首創(chuàng)新藥卡度尼利（PD-1/CTLA-4）的一項發(fā)明專利“抗CTLA-4和抗 PD-1 雙功能抗體、其藥物組合物及其用途”摘得“廣東專利金獎”。此前，卡度尼利已榮獲“中國專利金獎”。
9月2日，全球醫(yī)藥行業(yè)媒體 Fierce Pharma 發(fā)布 "Fierce 50 of 2025" 年度榜單，康方生物憑借在腫瘤免疫領(lǐng)域的突破性成果及對全球治療格局的變革性影響力，成為該榜單 "突破性" 系列中唯一入選的中國生物制藥企業(yè)，與輝瑞、吉利德、Alnylam 等國際制藥公司，以及麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)布羅德研究所的 Steven McCarroll 博士等全球頂尖學(xué)者共同躋身這一全球醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)桿性榜單。
Fierce Pharma "Fierce 50 of 2025"
這些密集進(jìn)展背后，是一家中山生物醫(yī)藥科技企業(yè)改寫全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新格局的持續(xù)進(jìn)階之路。
2012年，康方生物從中山國家健康基地一間簡陋的實驗室里起步，以創(chuàng)新為帆，用10多年的時間逐步打造了獨(dú)有的端對端全方位新藥研發(fā)平臺，建立起以Tetrabody雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)、抗體偶聯(lián)（ADC）技術(shù)、mRNA技術(shù)及細(xì)胞治療技術(shù)為核心的研發(fā)創(chuàng)新體系，以及國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和先進(jìn)的商業(yè)化體系。
截至目前，康方生物已開發(fā)超過50個用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，24個候選藥已進(jìn)入臨床。康方生物是全球迄今唯一一個擁有2個腫瘤免疫雙抗新藥的制藥公司，成為名副其實的全球雙抗“龍頭”，躋身最具全球競爭力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司之列。
2012年，康方生物從中山國家健康基地一間簡陋的實驗室里起步，以創(chuàng)新為帆，用10多年的時間逐步打造了獨(dú)有的端對端全方位新藥研發(fā)平臺，建立起以Tetrabody雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)、抗體偶聯(lián)（ADC）技術(shù)、mRNA技術(shù)及細(xì)胞治療技術(shù)為核心的研發(fā)創(chuàng)新體系，以及國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和先進(jìn)的商業(yè)化體系。
截至目前，康方生物已開發(fā)超過50個用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，24個候選藥已進(jìn)入臨床。康方生物是全球迄今唯一一個擁有2個腫瘤免疫雙抗新藥的制藥公司，成為名副其實的全球雙抗“龍頭”，躋身最具全球競爭力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司之列。
“天團(tuán)”創(chuàng)業(yè)
2012年，一位女科學(xué)家在珠三角啟動創(chuàng)業(yè)計劃。夢想從中山國家健康基地的一間實驗室里開啟，這一年，康方生物正式成立。
夏瑜博士在實驗室
創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊的目標(biāo)在當(dāng)時看來非常宏大：“在中國開發(fā)出全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥”。他們以希臘治愈女神“Akeso”作為公司的英文名，寄托著治愈病患的美好期許。那時，沒有多少人知道站在“治愈女神”背后的女科學(xué)家名叫夏瑜；更沒人會想到，10多年后，這家中國藥企能讓全球制藥巨頭們重新審視東方創(chuàng)新力量。
夏瑜曾在美國藥企工作十多年�；貒鴦�(chuàng)業(yè)的決定，源于她對彼時中國創(chuàng)新藥可及性現(xiàn)狀的深刻感悟：2008年前后，在國內(nèi)創(chuàng)新藥物開發(fā)領(lǐng)域幾乎還是一片空白。海外創(chuàng)新藥在歐美獲批后，再到中國患者能買得到，往往需要8到10年的漫長時間，且價格非常昂貴�；貒蟛痪玫南蔫ぞ痛嗣壬嘶貒鴦�(chuàng)業(yè)的想法。
2011年，中山“3·28”招商引才活動期間，夏瑜受邀來到中山出席活動。就在夏瑜參加完活動計劃離開的當(dāng)天早上，中山市有關(guān)部門負(fù)責(zé)人主動來到酒店，與她共進(jìn)早餐，深入了解其團(tuán)隊的創(chuàng)業(yè)需求，表達(dá)了希望團(tuán)隊留在中山創(chuàng)業(yè)的想法。夏瑜深刻感受到中山的熱情和對人才的重視，決定在中山啟動創(chuàng)業(yè)。
康方生物的創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊陣容可以用“豪華”來形容。四位博士夏瑜、王忠民、張鵬、李百勇均畢業(yè)于名校，且都擁有在美國知名醫(yī)藥企業(yè)工作的經(jīng)歷。幾人又是志同道合的多年好友。夏瑜提出創(chuàng)業(yè)計劃后，幾人一拍即合。
夏瑜曾在美國藥企工作十多年�；貒鴦�(chuàng)業(yè)的決定，源于她對彼時中國創(chuàng)新藥可及性現(xiàn)狀的深刻感悟：2008年前后，在國內(nèi)創(chuàng)新藥物開發(fā)領(lǐng)域幾乎還是一片空白。海外創(chuàng)新藥在歐美獲批后，再到中國患者能買得到，往往需要8到10年的漫長時間，且價格非常昂貴�；貒蟛痪玫南蔫ぞ痛嗣壬嘶貒鴦�(chuàng)業(yè)的想法。
2011年，中山“3·28”招商引才活動期間，夏瑜受邀來到中山出席活動。就在夏瑜參加完活動計劃離開的當(dāng)天早上，中山市有關(guān)部門負(fù)責(zé)人主動來到酒店，與她共進(jìn)早餐，深入了解其團(tuán)隊的創(chuàng)業(yè)需求，表達(dá)了希望團(tuán)隊留在中山創(chuàng)業(yè)的想法。夏瑜深刻感受到中山的熱情和對人才的重視，決定在中山啟動創(chuàng)業(yè)。
康方生物的創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊陣容可以用“豪華”來形容。四位博士夏瑜、王忠民、張鵬、李百勇均畢業(yè)于名校，且都擁有在美國知名醫(yī)藥企業(yè)工作的經(jīng)歷。幾人又是志同道合的多年好友。夏瑜提出創(chuàng)業(yè)計劃后，幾人一拍即合。
康方生物創(chuàng)始人科學(xué)家團(tuán)隊
企業(yè)創(chuàng)立之初，夏瑜就敏銳地作出判斷：在國內(nèi)研如果做生物仿制藥，未來幾年面臨的競爭將十分激烈。作為一家初創(chuàng)企業(yè)，只有堅定不移地做創(chuàng)新，未來才能在競爭激烈的市場環(huán)境中始終掌握主動。
要做到完全獨(dú)立自主的源頭創(chuàng)新，從藥物發(fā)現(xiàn)到工藝開發(fā)、臨床開發(fā)和生產(chǎn)商業(yè)化全覆蓋——康方生物從最開始就選擇了創(chuàng)業(yè)的“困難模式”。創(chuàng)新很“燒錢”，中山火炬高新區(qū)、中山國家健康基地就主動幫忙牽線搭橋，幫助康方生物完成了2000萬的天使輪融資，幫助企業(yè)抗過了最初的3年。
康方生物在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的研發(fā)能力，很快有所展露。
2015年，全球制藥巨頭默沙東正在尋求針對CTLA-4蛋白的免疫療法候選藥物授權(quán)�？捣缴锂�(dāng)時正好有一款同靶點的自研單抗藥物處于早期研發(fā)階段。在一場行業(yè)會議上，夏瑜認(rèn)識了默沙東業(yè)務(wù)拓展團(tuán)隊成員，最終促成了這筆價值達(dá)到2億美元的授權(quán)交易。這也成為中國企業(yè)將自主研發(fā)的單克隆抗體藥授權(quán)給全球大型制藥公司的首個案例。
對于創(chuàng)業(yè)初期的康方生物，2億美元的收益對于康方的創(chuàng)新研發(fā)無疑非常寶貴。但比這更寶貴的是，全球頂尖藥企的背書讓康方生物全球領(lǐng)先藥物開發(fā)的能力得到了業(yè)界極大認(rèn)可。
要做到完全獨(dú)立自主的源頭創(chuàng)新，從藥物發(fā)現(xiàn)到工藝開發(fā)、臨床開發(fā)和生產(chǎn)商業(yè)化全覆蓋——康方生物從最開始就選擇了創(chuàng)業(yè)的“困難模式”。創(chuàng)新很“燒錢”，中山火炬高新區(qū)、中山國家健康基地就主動幫忙牽線搭橋，幫助康方生物完成了2000萬的天使輪融資，幫助企業(yè)抗過了最初的3年。
康方生物在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的研發(fā)能力，很快有所展露。
2015年，全球制藥巨頭默沙東正在尋求針對CTLA-4蛋白的免疫療法候選藥物授權(quán)�？捣缴锂�(dāng)時正好有一款同靶點的自研單抗藥物處于早期研發(fā)階段。在一場行業(yè)會議上，夏瑜認(rèn)識了默沙東業(yè)務(wù)拓展團(tuán)隊成員，最終促成了這筆價值達(dá)到2億美元的授權(quán)交易。這也成為中國企業(yè)將自主研發(fā)的單克隆抗體藥授權(quán)給全球大型制藥公司的首個案例。
對于創(chuàng)業(yè)初期的康方生物，2億美元的收益對于康方的創(chuàng)新研發(fā)無疑非常寶貴。但比這更寶貴的是，全球頂尖藥企的背書讓康方生物全球領(lǐng)先藥物開發(fā)的能力得到了業(yè)界極大認(rèn)可。
位于火炬高新區(qū)的康方生物大樓
對戰(zhàn)“藥王”
授權(quán)給全球制藥巨頭的自主研發(fā)藥物，讓康方生物一夜成名。此后的幾年，康方生物也憑借強(qiáng)大的創(chuàng)新研發(fā)實力和順暢的融資計劃，成為國內(nèi)創(chuàng)新抗體蛋白藥物的領(lǐng)跑者之一。但開發(fā)單靶點的抗體蛋白藥物并不是康方生物的戰(zhàn)略重心。
夏瑜曾在采訪中介紹，康方放棄PD-1類單抗藥物的開發(fā)，是因為不想?yún)⑴c“紅海競爭”。但“藍(lán)海”，意味著更鮮少有人涉足的領(lǐng)域，康方生物選擇了一條“更難的賽道”——在公司創(chuàng)立之初就堅定了要開發(fā)雙抗藥物，要做比單抗更好的藥物，解決單抗解決不了的問題。
雙抗，全稱為“雙特異性抗體”。早在1960年，雙抗的概念已首次被提出，雙抗藥物的開發(fā)也已有幾十年的歷史。相比于PD-1單抗，雙抗瞄準(zhǔn)兩個靶點，能夠同時阻斷兩種抗原/表位介導(dǎo)的生物學(xué)功能，并有望誘導(dǎo)出過往單靶點抗體無法獲得的潛在的優(yōu)越生物學(xué)效應(yīng)，因此對應(yīng)著更好的治療效果。
更好的治療效果，也意味著更高的技術(shù)壁壘和更大的不確定性。2009年第一款雙抗藥物才在歐洲上市，但后因效果不佳在2017年退市。
但康方生物堅定地將雙抗/多靶點藥物作為主攻方向，他們堅信腫瘤免疫治療（IO）領(lǐng)域是未來抗腫瘤藥物發(fā)展的主要方向之一。早在2013年，康方生物就開始在雙抗研發(fā)上投入，研發(fā)代碼為AK104的PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利正式立項；2017年，卡度尼利進(jìn)入臨床試驗，并于2022年以產(chǎn)品名“開坦尼®”獲批上市，成為全球首個獲批上市的腫瘤免疫治療雙抗藥物、國內(nèi)首個獲批上市的雙抗藥物，用于既往接受含鉑化療治療失敗的“復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌”患者的治療，填補(bǔ)了該領(lǐng)域的全球治療空白。
夏瑜曾在采訪中介紹，康方放棄PD-1類單抗藥物的開發(fā)，是因為不想?yún)⑴c“紅海競爭”。但“藍(lán)海”，意味著更鮮少有人涉足的領(lǐng)域，康方生物選擇了一條“更難的賽道”——在公司創(chuàng)立之初就堅定了要開發(fā)雙抗藥物，要做比單抗更好的藥物，解決單抗解決不了的問題。
雙抗，全稱為“雙特異性抗體”。早在1960年，雙抗的概念已首次被提出，雙抗藥物的開發(fā)也已有幾十年的歷史。相比于PD-1單抗，雙抗瞄準(zhǔn)兩個靶點，能夠同時阻斷兩種抗原/表位介導(dǎo)的生物學(xué)功能，并有望誘導(dǎo)出過往單靶點抗體無法獲得的潛在的優(yōu)越生物學(xué)效應(yīng)，因此對應(yīng)著更好的治療效果。
更好的治療效果，也意味著更高的技術(shù)壁壘和更大的不確定性。2009年第一款雙抗藥物才在歐洲上市，但后因效果不佳在2017年退市。
但康方生物堅定地將雙抗/多靶點藥物作為主攻方向，他們堅信腫瘤免疫治療（IO）領(lǐng)域是未來抗腫瘤藥物發(fā)展的主要方向之一。早在2013年，康方生物就開始在雙抗研發(fā)上投入，研發(fā)代碼為AK104的PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利正式立項；2017年，卡度尼利進(jìn)入臨床試驗，并于2022年以產(chǎn)品名“開坦尼®”獲批上市，成為全球首個獲批上市的腫瘤免疫治療雙抗藥物、國內(nèi)首個獲批上市的雙抗藥物，用于既往接受含鉑化療治療失敗的“復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌”患者的治療，填補(bǔ)了該領(lǐng)域的全球治療空白。
康方生物全球首創(chuàng)PD-1/CTLA-4雙抗新藥卡度尼利，和全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙抗新藥依沃西
“雙抗不是簡單疊加兩個靶點，而是通過協(xié)同效應(yīng)實現(xiàn)更優(yōu)療效和安全性。”夏瑜以另一款全球首創(chuàng)雙抗依沃西為例介紹，傳統(tǒng)PD-1單抗藥物如同“正面強(qiáng)攻”，通過阻斷腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸機(jī)制激活T細(xì)胞；而康方的雙抗藥物更像“斷糧圍城”——除PD-1靶點外，同時抑制腫瘤血管生成靶點VEGF，既切斷營養(yǎng)供給又增強(qiáng)免疫殺傷。通過這種“免疫+抗血管生成”的雙重機(jī)制協(xié)同，解決了全球藥企60年未破的協(xié)同難題。
康方生物一體化生產(chǎn)車間
康方生物的雙抗藥物在2025年，迎來全球高光時刻。
2024年9月，在美國舉辦的世界肺癌大會上，一項一線治療PD-L1表達(dá)陽性的非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床研究（HARMONi-2）數(shù)據(jù)正式發(fā)布�？捣缴锏娜蚴讋�(chuàng)雙抗新藥依沃西在“頭對頭”III期臨床試驗中與全球“藥王”帕博利珠單抗（以下簡稱“K藥”）展開對決。研究結(jié)果顯示，依沃西在臨床療效的多個維度評價方面均顯著優(yōu)于K藥：患者的中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到11.14個月，較對照組的5.82個月幾乎翻了一倍，創(chuàng)造了全球非小細(xì)胞肺癌治療最長無進(jìn)展生存期；疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低49%。
2024年9月，在美國舉辦的世界肺癌大會上，一項一線治療PD-L1表達(dá)陽性的非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床研究（HARMONi-2）數(shù)據(jù)正式發(fā)布�？捣缴锏娜蚴讋�(chuàng)雙抗新藥依沃西在“頭對頭”III期臨床試驗中與全球“藥王”帕博利珠單抗（以下簡稱“K藥”）展開對決。研究結(jié)果顯示，依沃西在臨床療效的多個維度評價方面均顯著優(yōu)于K藥：患者的中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到11.14個月，較對照組的5.82個月幾乎翻了一倍，創(chuàng)造了全球非小細(xì)胞肺癌治療最長無進(jìn)展生存期；疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低49%。
依沃西在HARMONi-2 研究成果數(shù)據(jù)在WCLC上重磅發(fā)布
這次“單挑”，終結(jié)了全球“藥王”K藥長達(dá)十余年的不敗神話，被CNN、華爾街日報稱為“中國醫(yī)藥行業(yè)的DeepSeek時刻”，成為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的標(biāo)志性事件。
《華爾街日報》：中國創(chuàng)新藥領(lǐng)域正迎來Deepseek驚艷時刻
依沃西的這次成功，讓康方生物——這家成立僅13年的中國藥企再次受到國內(nèi)外矚目。
“龍頭”出海
今年2月，美國制藥巨頭輝瑞公司與依沃西海外合作伙伴Summit公司達(dá)成合作，輝瑞的一系列抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）與依沃西聯(lián)合進(jìn)行臨床開發(fā)，這一合作標(biāo)志著康方生物創(chuàng)新能力再次獲得了國際制藥巨頭的認(rèn)可。
堅持全球化思路開發(fā)國際市場，一直是康方生物核心發(fā)展戰(zhàn)略。“通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，為全球患者提供更優(yōu)疾病解決方案。”在這一目標(biāo)的驅(qū)動下，一批批具有競爭力的創(chuàng)新藥持續(xù)出圈，康方生物也不斷加快出海，邁出全球化步伐。
2017年，康方生物完成3億元的B輪融資，同時，其自主研發(fā)的卡度尼利（PD-1/CTLA-4）雙抗藥物也在澳洲啟動了一期臨床試驗治療實體瘤，成為國際上首個進(jìn)入到臨床試驗、同時針對CTLA-4和PD-1這兩個重要免疫治療靶點的雙抗藥物。
2020年，康方生物在香港聯(lián)交所上市，成功接入國際資本市場，總計募集資金約29.68億港元，實際募集資金凈額約24.37億港元。
繼2015年開國內(nèi)藥企先河將自主研發(fā)的CTLA-4單抗權(quán)益許可給默沙東公司之后，2022年12月，康方生物再次創(chuàng)造紀(jì)錄，以總價值50億美元的合作方案，將依沃西單抗在美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)與商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)授予美國制藥公司Summit，康方生物自己則保留依沃西單抗除以上地區(qū)之外的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，包括中國。此次合作的總金額，創(chuàng)下了彼時中國生物醫(yī)藥出海最大授權(quán)交易紀(jì)錄，一方面讓康方生物獲得了巨額資金，為公司研發(fā)和業(yè)務(wù)發(fā)展提供強(qiáng)大的資金支持；另一方面，加快了依沃西單抗在全球范圍內(nèi)的推廣，有利于快速推進(jìn)海外臨床試驗，加速海外上市進(jìn)程。
康方生物還有更宏大的目標(biāo)。
目前，康方已有20余款自主研發(fā)創(chuàng)新藥物進(jìn)入臨床試驗階段。針對被譽(yù)為 “后PD-1時代腫瘤免疫重磅靶點” 的CD47，康方同樣以全球領(lǐng)先速度和成果推進(jìn)至 III 期臨床；康方生物自主研發(fā)首個雙抗ADC藥物Trop2/Nectin4 ADC等藥物也已經(jīng)進(jìn)入臨床階段，依托康方生物在腫瘤免疫雙抗領(lǐng)域的全球布局，康方生物正在推動“IO+ADC”2.0戰(zhàn)略，持續(xù)迭代全球腫瘤治療格局。
“我們希望躋身頂尖行列，成為一家卓越的企業(yè)。” 夏瑜說。
資料來源：南方+
統(tǒng)籌：羅麗娟
采寫：南方+記者 楊慧榮 羅麗娟
一審：陳海波
二審：涂莉
三審：萬鶴群
堅持全球化思路開發(fā)國際市場，一直是康方生物核心發(fā)展戰(zhàn)略。“通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，為全球患者提供更優(yōu)疾病解決方案。”在這一目標(biāo)的驅(qū)動下，一批批具有競爭力的創(chuàng)新藥持續(xù)出圈，康方生物也不斷加快出海，邁出全球化步伐。
2017年，康方生物完成3億元的B輪融資，同時，其自主研發(fā)的卡度尼利（PD-1/CTLA-4）雙抗藥物也在澳洲啟動了一期臨床試驗治療實體瘤，成為國際上首個進(jìn)入到臨床試驗、同時針對CTLA-4和PD-1這兩個重要免疫治療靶點的雙抗藥物。
2020年，康方生物在香港聯(lián)交所上市，成功接入國際資本市場，總計募集資金約29.68億港元，實際募集資金凈額約24.37億港元。
繼2015年開國內(nèi)藥企先河將自主研發(fā)的CTLA-4單抗權(quán)益許可給默沙東公司之后，2022年12月，康方生物再次創(chuàng)造紀(jì)錄，以總價值50億美元的合作方案，將依沃西單抗在美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)與商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)授予美國制藥公司Summit，康方生物自己則保留依沃西單抗除以上地區(qū)之外的開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利，包括中國。此次合作的總金額，創(chuàng)下了彼時中國生物醫(yī)藥出海最大授權(quán)交易紀(jì)錄，一方面讓康方生物獲得了巨額資金，為公司研發(fā)和業(yè)務(wù)發(fā)展提供強(qiáng)大的資金支持；另一方面，加快了依沃西單抗在全球范圍內(nèi)的推廣，有利于快速推進(jìn)海外臨床試驗，加速海外上市進(jìn)程。
康方生物還有更宏大的目標(biāo)。
目前，康方已有20余款自主研發(fā)創(chuàng)新藥物進(jìn)入臨床試驗階段。針對被譽(yù)為 “后PD-1時代腫瘤免疫重磅靶點” 的CD47，康方同樣以全球領(lǐng)先速度和成果推進(jìn)至 III 期臨床；康方生物自主研發(fā)首個雙抗ADC藥物Trop2/Nectin4 ADC等藥物也已經(jīng)進(jìn)入臨床階段，依托康方生物在腫瘤免疫雙抗領(lǐng)域的全球布局，康方生物正在推動“IO+ADC”2.0戰(zhàn)略，持續(xù)迭代全球腫瘤治療格局。
“我們希望躋身頂尖行列，成為一家卓越的企業(yè)。” 夏瑜說。
資料來源：南方+
統(tǒng)籌：羅麗娟
采寫：南方+記者 楊慧榮 羅麗娟
一審：陳海波
二審：涂莉
三審：萬鶴群
